|
Nikola
|
Wpisany przez kinga
|
|
Wtorek, 14 Grudzień 2010 12:43 |
|
|
|
Zmieniony: Czwartek, 29 Wrzesień 2011 17:56 |
|
| Written by kinga,
on 04-11-2010 09:08
|
Views : 1899 |
Published in : Nowości, Nowości |
PRZYBIJ 1% DLA ŁÓDZKIEGO HOSPICJUM DLA DZIECI.. http://www.youtube.com/watch?v=qOEvWOSfKkI&feature=share Kampania społeczna Łódzkiego Hospicjum dla Dzieci  Przekaż dla Nikolki 1 % Podatku  Przekaż dla Nikolki 1 % Podatku ROZLICZ SIĘ SERCEM... 
Last update : 16-01-2012 19:44
|
|
| Witam na stronie Nikoli., |
| Written by kinga,
on 25-02-2010 10:50
|
Views : 2859 |
Published in : Nowości, Nowości |
Centrum Detektywistyczne Ryszard Sadowski  Łódź 91-463 ul. Łagiewnicka 54/56
kom. 601 219 067 całą dobę fax 42 715 53 41
NIP : 728 162 06 42 REGON : 473 269 282 kontakt www.centrumsadowski.pl
Nikola ur.01.03.2006 r. - choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA1b. Jest to choroba genetycznie uwarunkowana spowodowana płodowym uszkodzeniem rogów przednich rdzenia kręgowego. Objawy kliniczne, które występują u dziecka to symetrycznie postępujące zaniki mięśni, wyraźniejsze w kończynach dolnych, zniesienie odruchów głębokich, osłabienie mięśni szkieletowych, ze względu na brak pobudzenia nerwowego ograniczona ruchomość, niemożność samodzielnego siadania, w późniejszym czasie skolioza, niewydolność oddechowa-spowodowana upośledzeniem ruchowości klatki piersiowej z występowaniem brzusznego toru oddychania, niewydolność krążenia, częsta podatność na infekcje.
Leczenie przyczynowe nie jest znane. Postępowanie sprowadza się do zapobiegania przykurczom stawowym i stosowania łagodnych ćwiczeń ruchowych oraz poprawienia wentylacji płuc. Trzeba bowiem wiedzieć, że osoby chore na zanik mięśni prawie zawsze osiągają wybitne sukcesy naukowe. Nie jest to do końca wyjaśnione, natomiast wiadomo, że jest to wina modyfikacji genów spowodowana chorobą.
Warto zapoznać się z zawartością serwisu atrophia musculorum lub SMA aby dowiedzieć sie, dlaczego rdzeniowy zanik mieśni nazywany jest “chorobą geniuszy”. Chyba warto czasem spojrzeć na świat ludzi chorych na zanik mięśni z zupełnie innej strony. Dziewczynka jest pod opieką Łódzkiego Hospicjum Dla Dzieci.
Osoby które zechcą pomóc mogą wpłacać na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
nr konta: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: "darowizna na pomoc i ochronę zdrowia Kabat Nikola - 7204"
Dla przelewów z zagranicy:
Kod SWIFT (BIC): BPKOPLPW
PL41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: "darowizna na pomoc i ochronę zdrowia Kabat Nikola - 7204"
Darowizny w euro:
31 1240 1037 1978 0010 1651 3186
tytułem: "darowizna na pomoc i ochronę zdrowia Kabat Nikola - 7204" Last update : 16-12-2011 11:33
|
|
|
Historia Nikoli. |
 |
 |
|
Środa, 28 Styczeń 2009 09:41 |
|
Nikolka to radosna i pogodna 5-letnia dziewczynka, która niestety została bardzo doświadczona przez los, gdyż jest chora na nieuleczalną, postępującą chorobę rdzeniowego zaniku mięśni (w skrócie SMA1b).
Jej życie w dużej mierze zależy od jakości układu oddechowego, do którego niewydolności prowadzi postępująca choroba. Nikolka zapewne nie rozumie jeszcze co jej jest, nie zdaje sobie sprawy, że przez cały czas jest i najprawdopodobniej będzie uzależniona od opieki rodziny, a w dorosłym życiu prawdopodobnie od osób zupełnie jej obcych. Na pewno jednak czuje, że jest słabsza od rówieśników, że nie wszystko jest tak, jak być powinno, bo nie chodzi sama a nawet siedzenie sprawia jej problemy. Nikoli nie można wyleczyć, ani na dzień dzisiejszy sprawić by chodziła na własnych nogach, można jedynie uczynić naprawdę wiele, aby choć trochę mniej cierpiała i by, choć w niewielkim stopniu była samodzielna i czuła się bezpiecznie. Wymaga intensywnej rehabilitacji ruchowej, która wspomagają jej rozwój oraz zabezpieczają sprawność układu oddechowego. Dużą szansą na poprawę stanu zdrowia naszej córeczki jest też delfinoterapia (więcej o tej metodzie leczenia piszemy w zakładce "Delfiny").
Gdybyśmy tylko posiadali taką moc podarowalibyśmy naszej córeczce rzecz najcenniejszą – zdrowie i normalne życie, uśmiech każdego dnia i beztroskie dzieciństwo, lecz mocy takiej nie mamy. Gdybyśmy tylko mogli marzylibyśmy o tym samym, o czym marzą rodzice rówieśników Nikolki a nasze życie nie byłoby wypełnione wielką troską o zdrowie, bezpieczeństwo i przyszłość córeczki. Patrzymy na naszą córkę, jesteśmy z niej bardzo dumni, że jest tak dzielna i pomimo wszystko radosna, każdego dnia wierzymy, że Nikolka w miarę możliwości usamodzielni się a my będziemy mogli sprawić, iż nie będzie cierpieć. Gdyby to tylko od nas zależało... nie byłoby pewnie tej strony. Lecz nasza bezgraniczna miłość nie sprawi, że Nikolka będzie mogła żyć bez rehabilitacji i delfinoterapii, ponieważ do tego potrzebni są nam ludzie dobrej woli, którzy pomogą naszej kochanej Nikolce. Jeśli chcieliby Państwo pomóc, wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Nr. konta: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
Tytułem: "darowizna na pomoc i ochronę zdrowia Kabat Nikola - 7204"
„Można dać bardzo dużo i serce zranić, a można dać bardzo malutko i serce rozradować,
jak gdyby skrzydła przypiąć do ramion”
(ks. Kardynał Stefan Wyszyński)  
  |
|
Zmieniony: Czwartek, 29 Wrzesień 2011 17:50 |
|
|
|
|
Stronę przegląda
Naszą witrynę przegląda teraz 7 gości
|
